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藥品
根據《中華人民共和國藥品管理法》_百零二條關于藥品的定義：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2013年1月，國家發(fā)展和改革委員會發(fā)出通知，決定從2013年2月1日起調整呼吸、解熱鎮(zhèn)痛和?？铺厥庥盟幍人幤返腳零售限價，共涉及20類藥品，400多個品種、700多個代表劑型規(guī)格，平均降價幅度為15%，其中高價藥品平均降幅達到20%。
2015年04月24日新修訂并簽發(fā)該法，自2015年10月1日執(zhí)行
保健品分類
保健食品具有食品性質，如茶、酒、蜂制品、飲品、湯品、鮮汁、藥膳等，具有色、香、形、質要求，一般在劑量上無要求；
藥品分類
藥品按照性質分類包括中藥材、中藥飲片、中成藥、中西成藥，化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
保健品與藥品的區(qū)別
_：生產及配方組成不同。藥品的生產能力和技術條件，都要經過國家有關部門嚴格審查，并通過藥理、病理、病毒方面的嚴格檢查及多年的臨床觀察，經有關部門鑒定批準后，方可投入市場。而保健品根本勿需經過醫(yī)院臨床實驗，可直接投入市場。這樣，屬于藥品的必然具有確切的療效和適應癥，不良反應明確；屬于保健品的則不然。
第三：療效方面的區(qū)別。作為藥品，_經過大量臨床驗證，并通過國家藥品食品監(jiān)督管理局（SFDA）審查批準，有嚴格的適應癥，治療疾病有_療效；而作為食品的保健品，則沒有治療作用，僅僅檢驗污染物、細菌等衛(wèi)生指標，合格即可上市。
第四：說明書和廣告宣傳方面的不同。作為藥品，_要有經過SFDA批準的詳細的使用說明書，適應癥、注意事項、不良反應，_嚴謹；而作為食品的保健品，說明書不會這樣詳細、嚴格。
所以消費者在選擇產品時，為確保安全，_選擇SFDA批準的標有“OTC”（非處方藥）字樣的藥品，購買時看看是否附有詳細說明書。在服用屬于藥品（藥字號）的保健品前_仔細閱讀說明書，要按推薦劑量服用，不要超劑量服用。
5．印刷品廣告_要以工商部門審批的內容發(fā)布，不得擅自修改、增加廣告內容，_注明印刷品審批號。
藥品注意事項：
1.明確吃藥的時間及次數：飯前或是飯后要記清，而且每次藥吃的間隔時間要記清，時間不能過長或者過短都是不恰當的。一日三次或是幾次。
2.要忌嘴。有些食物與藥物會發(fā)生反應，輕則身體出現不適感，重則渾身抽搐，甚至危機性命，不是嚇唬哦。這些食物往往_是油膩、辛辣、海鮮類。
3.吃完藥后不可立即睡覺或者劇烈運動：這樣很可能會造成對藥的吸收不_，會加重腎胃的負擔。
保健品注意事項：
1．宣傳上，嚴禁使用醫(yī)療用語，或者易與藥品相混淆的用語，禁止宣傳療效。
2．嚴禁宣傳_和增強性功能的作用。
3．廣告上須附有明顯統(tǒng)一的天藍色保健食品標志，其中報刊印刷品廣告中的保健食品標志，其直徑不得小于1厘米。
4.要記得自己有沒有對什么藥物過敏，禁用這些藥物。
5.有些藥物不可掰開或掰碎。片劑_常見的有普通片、包衣片、緩釋片、控釋片。普通片倒無所謂，而后者不可以。藥效不但起不到，反而會加重病情，對身體造成二次傷害。
保健品和藥品的區(qū)別：
1、說明書的區(qū)別
藥品都有詳細的說明書。
保健食品沒有詳細說明書，只有簡單介紹
2、適應癥的區(qū)別
藥品是有規(guī)定的適應癥或者功能主治、用法用量的物質。
保健食品只有適用人群，沒有適應癥和功能主治。
3、能否治療疾病的區(qū)別
藥品是用于預防、治療、診斷人的疾病。
保健食品不以治療疾病為目的，保健食品不能代替藥品治療疾病。
4、副作用的區(qū)別
藥品允許有_的副作用。
5、給藥方式不同
保健食品經口，以腸道吸收為主。
藥品可肌肉注射、靜脈注射、皮膚給藥、腔道給藥、口服等。
