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5月28日，《食品生產(chǎn)許可管理辦法（征求意見稿）》公開征求意見，反饋截止日期為2019年6月27日前。
主要修訂內(nèi)容包括實行部分食品生產(chǎn)許可告知承諾、調(diào)整食品生產(chǎn)許可申請材料、壓縮食品生產(chǎn)許可時限、全面推進(jìn)食品生產(chǎn)許可信息化、加強(qiáng)對食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查人員的管理。其中，推進(jìn)生產(chǎn)許可信息化要求食品生產(chǎn)許可申請、受理、審查、發(fā)證、查詢等全流程網(wǎng)上辦理。明確要求發(fā)放食品生產(chǎn)許可電子證書，并在本機(jī)關(guān)官方網(wǎng)站公開食品生產(chǎn)許可事項，以及食品生產(chǎn)許可信息數(shù)據(jù)庫。
保健食品的相關(guān)要求，與現(xiàn)行《食品生產(chǎn)許可管理辦法（2017修正）》并無較大出入。
征求意見稿中有關(guān)保健食品的內(nèi)容摘錄如下：
1、保健食品的生產(chǎn)許可由省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。（第七條）
2、保健食品生產(chǎn)工藝有原料提取、純化等前處理工序的，需要具備與生產(chǎn)的品種、數(shù)量相適應(yīng)的原料前處理設(shè)備或者設(shè)施；（第十三條）
3、申請保健食品等特殊食品的生產(chǎn)許可，還應(yīng)當(dāng)提交與所生產(chǎn)食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件以及相關(guān)注冊和備案文件，以及食品生產(chǎn)主要設(shè)備、設(shè)施清單。（第十五條）
4、申請保健食品生產(chǎn)許可，在產(chǎn)品或配方注冊時經(jīng)過現(xiàn)場核查的項目，可以不再重復(fù)進(jìn)行現(xiàn)場核查。（_十一條）
5、生產(chǎn)保健食品的，應(yīng)當(dāng)在副本載明產(chǎn)品或配方注冊批準(zhǔn)文號或者備案登記號；接受委托生產(chǎn)保健食品的，應(yīng)當(dāng)在副本載明委托企業(yè)名稱及住所等相關(guān)信息。（第三十一條）
6、保健食品的生產(chǎn)企業(yè)申請延續(xù)食品生產(chǎn)許可的，還應(yīng)當(dāng)提供生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況的自查報告。（第三十七條）
7、保健食品注冊或者備案的生產(chǎn)工藝發(fā)生變化的，應(yīng)當(dāng)先辦理注冊或者備案變更手續(xù)。（第三十九條）
